强生首个糖尿病新药Invokana获美国FDA批准

强生首个糖尿病新药Invokana获美国FDA批准

北京 ( 2013-04-10 ) - 由全球最大的卫生保健产品销售商强生研发的新药INVOKANA（canagliflozin）已获美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

expand

由全球最大的卫生保健产品销售商强生研发的新药INVOKANA（canagliflozin）已获美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
2型糖尿病是一种最常见的糖尿病形式，在美国大约有2400万人受此疾病的困扰，而且2型糖尿病患者占所有形式糖尿病患者的比例超过90%。长时间的高血糖水平能增加严重综合症风险，包括心脏病，致盲，神经及肾损伤。
美国食品与药物管理局(FDA)3月29日发表声明称，该局已经批准了这种名为实验性2型canagliflozin的新药。"Invokana是一种新类型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sglt2)抑制剂药物，也是首个获批的该类型糖尿病治疗药物，"FDA药物评价和研究中心代谢与内分泌产品部门主任Mary Parks医学博士说。"我们将继续通过新型药物的审批来提高创新，为影响公众健康的慢性疾病提供更多的治疗选择。"
这是一种突破性疗效的药物，它还是美国唯一一种用于加强控制葡萄糖含量，同时在临床中具有减肥和减低收缩压的日服一次型口服药物。INVOKANA也是强生首款用于帮助2型糖尿病患者管理血糖水平的药物，对于患者意义重大。在强生医疗的业务领域，他们始终致力于提供综合的解决方案帮助病人管理糖尿病的所有阶段以获取更好的血糖控制水平。