强生宣布启动埃博拉预防性病毒疫苗一期临床试验

强生宣布启动埃博拉预防性病毒疫苗一期临床试验

北京 ( 2015-01-06 ) - 2015年1月6日,强生公司宣布其下属杨森制药公司开发的预防性埃博拉疫苗启动一期首次人体临床试验。该试验由隶属于牛津大学儿科学系的Oxford Vaccine Group牵头进行。试验的招募工作已经开始，首批志愿者已经被注射了第一针疫苗。招募工作预计将于1月底完成。

强生还宣布，在与Bavarian Nordic A/S合作的情况下，杨森已经生产了超过400,000剂的加强免疫疫苗，以用于直到2015年4月的大型临床试验。2015全年将有总计200万剂疫苗可以使用，而且一旦有需要，疫苗数量可以在12至18个月内迅速增加到500万剂。如此提升预计产量是对杨森先前目标（到2015年底生产超过100万剂疫苗）的修正，到2015年5月，将有250,000剂疫苗被广泛用于临床试验。
强生董事长兼首席执行官Alex Gorsky表示："作为全球健康领导者，在埃博拉继续在西非肆虐，让病人、家属和卫生工作者遭受痛苦之际。我们负有迅速行动起来的责任。"
由伦敦卫生与热带医学院为世界卫生组织提供谘询意见的模型显示，要想控制这种传染病，目前预计需要的预防性疫苗的数量在100,000剂（保护前线工作人员）至1200万剂（在三个疫情严重的国家进行大规模的成人疫苗接种）之间。