强生启动多项计划应对冠状病毒疫情

强生启动多项计划应对冠状病毒疫情

2020年1月29日，强生公司宣布，正在调集其制药子公司杨森制药的资源，启动多项计划，以应对新型冠状病毒的爆发。作为计划的一部分，强生已着手针对冠状病毒开发候选疫苗，并广泛联合多方，筛选实验室抗病毒疗法。识别对2019-nCoV具有抗病毒活性的化合物将有助于对目前冠状病毒的爆发提供及时援助。

强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示，“强生长期致力于抗击既有和新出现的流行病，并在我们能够产生巨大推动作用的领域上支持全球性行动。我们正在与全球范围内的监管部门、医疗卫生组织、机构和社区合作，帮助确保我们的研究平台、现有的技术和疫情爆发处理专长可以得到最大程度的发挥，以帮助遏制此次疫情。近期新型病毒的爆发再次印证了投资于前期准备、事态监测与响应机制的重要性，确保全球在潜在流行病威胁到来前做好充足应对准备。”

此次疫苗项目将利用杨森的AdVac^® 腺病毒载体平台和/或 PER.C6^® 生产细胞系技术，可提供快速升级制造最优候选疫苗的能力。该技术曾被用于开发和生产杨森埃博拉试验性疫苗，目前已部署用于刚果民主共和国和卢旺达，同时也已被公司用于开发寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病候选疫苗。

强生多管齐下的应对计划也包括核查冠状病毒发病机制中已知的路径，用以判断此前测试的药物是否可用于帮助患者抵抗冠状病毒感染，减轻非致命性病例的严重程度。另外，强生旗下在华制药子公司西安杨森制药有限公司已经向上海公共卫生临床中心及武汉大学中南医院捐赠了共300盒抗艾滋病药物——普泽力^®（达芦那韦考比司他片）用于临床试验性治疗。同时，西安杨森还向中国疾病预防控制中心（CDC）病毒病预防控制所捐赠了50盒普泽力^®用于抗新型冠状病毒的实验室研究。所有捐赠药物均已送达。如收到进一步需求，西安杨森愿意与所有医疗机构合作，为寻找2019-nCoV的解决方法贡献更多力量。

来自上海公卫中心、武汉大学中南医院的需求是基于此前中国科学院上海药物研究所的推荐，该机构在开展抗2019-nCoV药物研究中发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的成分，其中包括达芦那韦，即普泽力^®中所含有的蛋白酶抑制剂成分。基于非正式研究，蛋白酶抑制剂在早前曾显示出对于抑制严重急性呼吸综合症(SARS)相关的冠状病毒，有潜在的临床应答效果。¹

强生公司目前加快了研发进度，以应对当前在中国爆发的新型冠状病毒疫情。世界卫生组织现已确认在中国大陆多个省份发现2019-nCoV病例，同时在世界其他国家和地区也发现了病例，包括澳大利亚，柬埔寨，加拿大，法国，德国，中国香港，日本，中国澳门，马来西亚，尼泊尔，韩国，新加坡，斯里兰卡，中国台湾，泰国，美国和越南。²³ 新型冠状病毒是源于一组攻击呼吸系统的冠状病毒。

普泽力^®（达芦那韦考比司他片）是一种处方药，目前在包括中国在内的多个国家已经获批上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒感染（HIV-1）。目前普泽力^®在全球范围内并未被批准用于治疗新型冠状病毒感染的肺炎，其安全及有效性需进一步的临床研究证实。普泽力^®中含有的药代动力学增效剂成分“考比司他”由吉利德科学公司进行开发。欲了解适应症的详细信息和药品说明书信息，请咨询当地医疗卫生部门。

关于强生公司

在强生，我们坚信健康是活力人生、繁荣社区和不断进步的基础。正因如此，130 多年来，我们始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。今天，作为一家全球业务分布广泛、综合性的跨国医疗健康企业，我们致力于用我们的广泛影响力去促进人类健康、建设更美好社会。我们努力提高医药可及性和可负担性，创造更健康的社区，让世界各地的人都能拥有健康身心，享受健康环境。我们融合关爱、科学与智慧，为人类健康事业的发展带来意义深远的改变。点击www.jnj.com了解更多，欢迎通过@JNJNews关注我们。

关于杨森制药公司

在杨森，我们努力创造一个没有疾病的未来。我们是强生的制药子公司，以科学战胜疾病，用智慧扩大准入，让关爱带来希望。我们专注于通过药物能够发挥最大作用的医学领域：心血管和代谢，免疫学，传染病和疫苗，神经科学，肿瘤学和肺动脉高压。

了解更多信息请访问www.janssen.com或关注@JanssenGlobal.

关于西安杨森

西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华的制药子公司。在西安杨森，我们致力于创造一个没有疾病的世界。以更新更好的方式预防、阻断和治疗疾病的目标一直激励着我们。我们汇聚先进的理念、追求具有发展前景的科学成果。我们是西安杨森。我们携手世界、共铸健康。

欲了解更多关于西安杨森制药公司的信息，请访问我们的网站：www.xian-janssen.com.cn，或关注我们的微信公众号：西安杨森XianJanssen。

关于前瞻性声明的注意事项

本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对达芦那韦/考比司他及其他潜在的针对冠状病毒的预防与治疗方案。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与杨森制药公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于：预期收益和机遇可能未实现或可能比预期实现时间更久；新产品研发过程中固有的挑战，包括临床成功、获得监管部门批准以及潜在埃博拉疫苗总体供应时间表的不确定性；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；药品制造困难与延误；专利挑战；适用法律法规的变更，包括全球医疗改革；医疗健康成本控制趋势以及埃博拉疫苗需求水平的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2018年12月30日的10-K表财政年度报告，包括标题为“有关前瞻性陈述的说明”部分和“项目1A风险因素”，该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。 这些文件的副本可在www.sec.gov，www.jnj.com获取或向强生公司请求。杨森制药公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。