公司动态
强生拓展与美国卫生与公共服务部合作
加快新冠肺炎药物研发
强生拓展与美国卫生与公共服务部合作
加快新冠肺炎药物研发
强生制药子公司杨森制药加强与美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)合作以抵御COVID-19对全球的威胁

2020年2月18日,美国新布仑兹维克——强生今日宣布,其制药子公司杨森制药将拓展其现有与美国生物医学高级研究与发展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority,简称BARDA)的合作,BARDA隶属美国卫生与公共服务部的预防与响应副部长(简称ASPR)办公室。此项计划旨在寻找由新型冠状病毒(SARS-CoV-2,也被称为2019-nCoV)所引起的新冠肺炎(COVID-19)的治疗途径。此次合作将进一步加强杨森制药与全球各方的协作,筛选实验室抗病毒疗法,识别对新型冠状病毒具有抗病毒活性的化合物。

此次与BARDA拓展合作,建立在强生启动多项计划应对COVID-19的工作之上。这些努力,以及正在进行的候选疫苗研发,有望为中国乃至全球各地需要帮助的人们带来希望。

“我们必须大力开展研发工作,从而加快识别出针对新型冠状病毒的抗病毒候选药物。我们的愿景是给患者带来治疗解决方案,并帮助我们的后代免受疫情可能带来的严重威胁,” 强生全球执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示,“强生长期致力于与各方合作,研制抗病毒疗法,服务于世界各地有需要的人们。尽管现在还在研发初期阶段,但我们再次就此践行我们的坚定承诺。”

为筛选可能的抗病毒化合物,杨森制药将与位于比利时鲁汶大学的洛克菲勒医学研究所(KU Leuven)合作。该合作将研究所的基础设备、高通量筛选经验、以及研究特殊病原体的能力,与杨森制药的药物研发资源和抗病毒专业能力相结合,形成合力。

杨森制药与BARDA将共同承担研发成本,并协调资源,加速推进针对新型冠状病毒疫苗研发项目进展。该合作在一份现有的美国政府其他交易授权(OTA)HHSO100201800012C下达成,有别于此前杨森制药在OTA下针对新型冠状病毒疫苗研发协议。

COVID-19由源于一组攻击呼吸系统的新型冠状病毒SARS-CoV-2引起。目前尚无针对COVID-19的注册疫苗、疗法或药品。

欲了解有关强生公司抗击COVID-19的更多信息,请访问:www.jnj.com/coronavirus.


关于强生公司

在强生,我们坚信健康是活力人生、繁荣社区和不断进步的基础。正因如此,130 多年来,我们始终致力于推进健康事业,让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。今天,作为一家全球业务分布广泛、综合性的跨国医疗健康企业,我们致力于用我们的广泛影响力去促进人类健康、建设更美好社会。我们努力提高医药可及性和可负担性,创造更健康的社区,让世界各地的人都能拥有健康身心,享受健康环境。我们融合关爱、科学与智慧,为人类健康事业的发展带来意义深远的改变。点击www.jnj.com了解更多,欢迎通过@JNJNews关注我们。

关于杨森制药公司

在杨森,我们努力创造一个没有疾病的未来。我们是强生的制药子公司,以科学战胜疾病,用智慧扩大准入,让关爱带来希望。我们专注于通过药物能够发挥最大作用的医学领域:心血管和代谢,免疫学,传染病和疫苗,神经科学,肿瘤学和肺动脉高压。

了解更多信息请访问www.janssen.com或关注@JanssenGlobal.

关于前瞻性声明的注意事项

本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述,针对达芦那韦/考比司他及其他潜在的针对COVID-19的预防与治疗方案。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期,请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性,则实际结果可能与杨森制药公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于:新产品研发过程中固有的挑战,包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性;生产制造困难或推迟;竞争,包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利;专利挑战;因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧;医疗产品和服务采购者消费和行为的变化;适用法律法规的变更,包括全球医疗改革;医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2018年12月30日的10-K表财政年度报告,包括标题为“有关前瞻性陈述的说明”部分和“项目1A风险因素”,该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.govwww.jnj.com获取或向强生公司请求。杨森制药公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。