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    312 项结果
    排序方式
    公司动态
    强生公司荣登领英“2021顶尖公司排行榜”和《时代》周刊全球百大最具影响力企业榜单
    公司动态
    美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)决定恢复接种强生单剂量新冠肺炎疫苗,适用人群为美国18岁及以上人群
    最新FDA紧急使用授权情况说明书中包含针对医疗保健提供者和公众的重要信息
    公司动态
    聚焦健康,专研科技

    强生消费品8大品牌即将亮相首届消博会
    产品新闻
    强生全视旗下全球首个且唯一可同时矫正视力并缓解过敏性眼痒的药物缓释隐形眼镜获批
    日本厚生劳动省(MHLW)日前批准了全球首个药械组合型隐形眼镜——ACUVUE® Theravision™ with Ketotifen,既能提供视力矫正,又能同时释放抗组胺药物,从而帮助缓解因过敏引起的眼痒症状。

    这是全球范围内首个获得卫生监管机构批准上市的突破性创新科技,将抗组胺药物酮替芬与安视优日抛型隐形眼镜相组合。
    公司动态
    世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请
    数据显示疫苗可预防在广泛区域内,由新冠肺炎引起的相关住院和死亡,包括出现密切关注的变异毒株地区1
    秉承非盈利性原则进行紧急使用
    与标准疫苗储存和分发渠道相容,方便交付到偏远地区
    公司动态
    强生单剂量新冠肺炎疫苗获得欧盟委员会有条件上市许可
    数据显示疫苗可预防在广泛区域内,由新冠肺炎引起的相关住院,包括新出现变异毒株的地区1
    决议遵循欧洲药品管理局对强生新冠肺炎疫苗的建议2
    公司计划在4月下半月开始向欧盟交付疫苗,并承诺在2021年供应将达到两亿剂3
    公司动态
    强生公司新冠肺炎疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权
    ——FDA授权首个单剂量疫苗以抗击全球新冠肺炎疫情
    数据显示疫苗可预防各个国家/地区内不同变异毒株引发的相关住院和死亡

    秉承非盈利性原则在美国进行紧急使用

    立即启动疫苗分发,3月将在美国交付超过2000万剂,2021年上半年将达到1亿剂
    公司动态
    强生连续19年获评《财富》“全球最受赞赏公司”
    公司动态
    汇创新力量,塑创新价值

    强生成为获得上海市政府认定的外资开放式创新平台
    公司动态
    强生宣布杨森单剂量新冠肺炎候选疫苗达到3期ENSEMBLE试验期中分析的主要终点
    接种28天后,对于预防中重度新冠肺炎,候选疫苗在美国的保护效力为72%,总体保护效力为66%

    接种28天后,候选疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%,并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡

    候选疫苗可对在不同地理区域、年龄组以及多种毒株(包括南非观察到的B.1.351谱系的新冠肺炎病毒毒株)引起的重度新冠肺炎发挥预防作用

    单次接种并能使用标准疫苗分发渠道,是应对全球新冠病毒疫情的重要手段
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